+7 (812) 297-11-11
Записаться на прием

Генетические исследования

Мы предлагаем пройти комплексное генетическое исследование в нашем Центре. Вы быстро получите достоверные и точные результаты анализов.

Стоимость генетических исследований

18-001
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 185delAG (нарушение структуры белка) (Рак молочной железы, рак яичников, рак поджелудочной железы, папилярный серозный рак брюшины).
до 5 суток
770 руб.
18-002
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 4153delA (нарушение структуры белка) (Рак молочной железы, рак яичников).
до 5 суток
770 руб.
18-003
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 5382insC (нарушение структуры белка) (Рак молочной железы, рак яичников, рак простаты, рак поджелудочной железы).
до 5 суток
770 руб.
18-004
Ингибитор активатора плазминогена (SERPINE1). Выявление мутации 5G(-675)4G (регуляторная область) (Тромбоз, инфаркт миокарда, ишемическая болезнь сердца, преэклампсия, атеросклероз, инсулинорезистентность, ожирение, тромбоэмболические осложнения беременности, остеопороз, прогностическая значимость при менингококковой инфекции).
до 5 суток
770 руб.
18-005
Ген рака молочной железы 2 (BRCA2). Выявление мутации 6174delT (нарушение структуры белка) (Рак молочной железы, рак яичников, рак поджелудочной железы, рак предстательной железы, опухоли мозга, анемия Фанкони).
до 5 суток
770 руб.
18-006
Цитохром P450, семейство 2, субсемейство C, полипептид 9 (CYP2C9). Выявление мутации A1075C. (Физиологическая эффективность применения препаратов "Варфарин", "Толбутамид", "Глипизид", "Глибенкламид", "Фенитоин", "Аценокумарол").
до 5 суток
770 руб.
18-007
Ген интерлейкина 28B, II класс цитокиновых рецепторов (IL28B). Выявление мутации g.39738787C>T (Прогнозирование ответа на лечение гепатита С, лечение хронического гепатита С препаратами рибавирин и PEG-интерферон.)
до 5 суток
1230 руб.
18-008
Метилентетрагидрофолат редуктаза (MTHFR). Выявление мутации A1298C (Glu429Ala) (Гипергомоцистеинемия, анемии, сердечно-сосудистые заболевания, преэклампсия, привычное невынашивание беременности, пороки развития, онкологические заболевания, первичная глаукома, мигрень, депрессии, шизофрения).
до 5 суток
770 руб.
18-009
Метионин синтаза (MTR). Выявление мутации A2756G (Asp919Gly) (Гипергомоцистеинемия, атеросклероз, сердечно-сосудистые заболевания, тромбоэмболия, аномалии развития плода).
до 5 суток
1770 руб.
18-010
Метионин синтаза редуктаза (MTRR). Выявление мутации A66G (Ile22Met) (Гипергомоцистеинемия, атеросклероз, сердечно-сосудистые заболевания, тромбоэмболия, аномалии развития плода).
до 5 суток
1770 руб.
18-011
Ангиотензин превращающий фермент (ACE). Выявление мутации Alu Ins/Del (регуляторная область гена). (Инфаркт миокарда, ишемическая болезнь сердца, ишемический инсульт, болезнь Альцгеймера, хроническая почечная недостаточность, остеопороз, атеросклероз, возрастная макулярная дегенерация).
5 суток
1770 руб.
18-012
Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации C521T (Thr174Met) (Артериальная гипертензия).
до 5 суток
1770 руб.
18-013
Лактаза (LCT). Выявление мутации C(-13910)T (регуляторная область гена) (Лактазная недостаточность взрослых).
до 5 суток
1770 руб.
18-014
Альдостерон синтаза (CYP11B2). Выявление мутации C(-344)T (регуляторная область гена) (Артериальная гипертензия).
до 5 суток
1770 руб.
18-015
Рецептор мелатонина 1B (MTNR1B). Выявление мутации C(g.37979623)T (регуляторная область гена) (Сахарный диабет 2-го типа).
5 суток
1230 руб.
18-016
Витамин К редуктаза (VKORC1). Выявление мутации C(-1639)T (регуляторная область гена) (расчет эффективности лечения варфарином ("Варфарексом", "Мареваном") и определение риска кровотечения при нем).
до 5 суток
770 руб.
18-017
Рецептор дофамина D2 (DRD2). Выявление мутации C2137T (Glu713Lys) (Алкоголизм, наркомания, игромания, депрессии, никотиновая зависимость).
10 суток
1790 руб.
18-018
Цитохром P450, семейство 2, субсемейство C, полипептид 9 (CYP2C9). Выявление мутации C430T (Выявление физиологической эффективности применения препарата "Варфарин", "Толбутамид", "Глибенкламид", "Фенитоин", "Аценокумарол").
до 5 суток
770 руб.
18-019
Метилентетрагидрофолат редуктаза (MTHFR). Выявление мутации C677T (Ala222Val) (Гипергомоцистеинемия, анемии, сердечно-сосудистые заболевания, преэклампсия, привычное невынашивание беременности, пороки развития, онкологические заболевания, первичная глаукома, мигрень, депрессии, шизофрения).
до 5 суток
365 руб.
18-020
Калиевый канал (KCNJ11). Выявление мутации C67T (Lys23Gln) (Сахарный диабет 2-го типа).
5 суток
730 руб.
18-021
Интегрин альфа-2 (гликопротеин Ia/IIa тромбоцитов) (ITGA2). Выявление мутации C807T (Тромбоэмболия, инфаркт миокарда, ишемический инсульт).
до 5 суток
365 руб.
18-022
Гуанин нуклеотидсвязывающий белок бета-3 (GNB3). Выявление мутации С825Т (Ser275Ser) (Артериальная гипертензия, ожирение, гипертрофия левого желудочка, инсулинорезистентность, сахарный диабет).
до 5 суток
365 руб.
18-023
Фибриноген, бета полипептид (FGB). Выявление мутации G(-455)A (регуляторная область гена) (Ишемический инсульт, патологии беременности, тромбозы).
до 5 суток
770 руб.
18-024
LOC727677 (LOC727677). Выявление мутации G(g.41686854)T (регуляторная область гена) (Рак простаты, колоректальный рак).
10 суток
1790 руб.
18-025
Фактор свертываемости крови 13, субъединица A1 (F13A1). Выявление мутации G103T (Val34Leu) (Тромбоэмболия, инфаркт миокарда).
до 5 суток
770 руб.
18-026
Фактор свертываемости крови 7 (F7). Выявление мутации G10976A (Arg353Gln) (Тромбоэмболия, инфаркт миокарда).
до 5 суток
770 руб.
18-027
Аддуцин 1 (альфа) (ADD1). Выявление мутации G1378T (Gly460Trp) (Солечувствительная гипертония).
до 5 суток
770 руб.
18-028
Альдегид-дегидрогеназа 2 (ALDH2). Выявление мутации G1510A (Glu504Lys) (Алкоголизм, рак пищевода, алкогольный цирроз печени, инфаркт миокарда, алкогольная детоксикация, повышенный уровень ЛПВП-холестерина).
5 суток
1230 руб.
18-029
Рецептор ангиотензина II второго типа (AGTR2). Выявление мутации G1675A (регуляторная область гена) (Артериальная гипертония, сердечно-сосудистая недостаточность).
до 5 суток
770 руб.
18-030
Фактор свертываемости крови 5 (F5). Выявление мутации G1691A (Arg506Gln) (Тромбоз, тромбоэмболия, преэклампсия, тромбоэмболические осложнения во время беременности, ишемический инсульт, риск тромбоэмболических осложнений при приеме гормональных препаратов).
до 5 суток
770 руб.
18-031
Фактор свертываемости крови 2, протромбин (F2). Выявление мутации G20210A (регуляторная область гена (Тромбоз, тромбоэмболия, преэклампсия, тромбоэмболические осложнения во время беременности, ишемический инсульт, риск тромбоэмболических осложнений при приеме гормональных препаратов).
до 5 суток
770 руб.
18-032
Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации G894T (Glu298Asp) (Артериальная гипертензия, инфаркт миокарда, ишемическая болезнь сердца, ишемический инсульт, болезнь Альцгеймера).
до 5 суток
770 руб.
18-033
Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации T(-786)C (регуляторная область гена) (Спазм коронарных артерий).
до 5 суток
770 руб.
18-034
Интегрин бета-3 (ITGB3). Выявление мутации T1565C (Leu59Pro) (Тромбофилия, имфаркт миокарда, тромбоэмболия, аутизм, раннеепрерывание беременности, посттрансфузионная пурпура, тромбоцитопения у новорожденных).
до 5 суток
770 руб.
18-035
Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации T704C (Met235Thr) (Артериальная гипертензия, ишемическая болезнь сердца, эклампсия, преэклампсия, хроническая почечная недостаточность).
до 5 суток
365 руб.
18-036
Витамин К редуктаза (VKORC1). Выявление мутации T7481C (регуляторная область гена) (Оценка эффективности лечения варфарином).
5 суток
365 руб.
18-037
Коннексин 26 (GJB2) (все мутации) (Несиндромальная нейросенсорная тугоухость, синдром Фовинкеля, кератодермия ладоней и стоп, сочетающаяся с глухотой, синдром KID, синдром Барта-Памфри).
14 суток
1090 руб.
18-038
Андрогеновый рецептор (AR). Выявление мутации (CAG)n ((Gln)n) (Гормональное нарушение сперматогенеза, олигоспермия, азооспермия, астенозооспермия, мужская феминизация, рак простаты, спинобульбарная мышечная атрофия (тип Кеннеди)).
10 суток
1090 руб.
18-039
Область фактора азооспермии (Locus AFR). Выявление мутации del AZFa, AZFb, AZFc (Мужское бесплодие (азооспермия, аспермия, олигоспермия)).
до 5 суток
1410 руб.
18-040
Актинин, альфа 3 (ACTN3). Выявление мутации C18705T (Arg577Ter) (Предрасположенность к различным видам спорта).
7 суток
920 руб.
18-041
Алкоголь дегидрогеназа 1B (ADH1B). Выявление мутации A143G (Arg47His) (Предрасположенность к алкоголизму, алкогольная детоксикация).
7 суток
1230 руб.
18-042
Алкоголь дегидрогеназа 1C (ADH1C). Выявление мутации A1048G (Ile349Val) (Предрасположенность к алкоголизму, алкогольная детоксикация).
7 суток
1230 руб.
18-043
Бета 2 адренергический рецептор (ADRB2). Выявление мутации G46A (Arg16Gly) (Бронхиальная астма, метаболический синдром).
7 суток
1230 руб.
18-044
Рецептор ангиотензина 1 (AGTR1). Выявление мутации A1166C (регуляторная область гена) (Артериальная гипертензия).
до 5 суток
770 руб.
18-045
Ген предрасположенности к возрастной макулопатии 2 (ARMS2). Выявление мутации G205T (Ala69Ser) (Возрастная макулярная дегенерация ( дегенерация желтого пятна)).
7 суток
1230 руб.
18-046
Рецептор брадикинина B2 (BDKRB2). Выявление делеции-вставки 9 п.о. (Нарушение структуры белка) (Предрасположенность к сахарному диабету, артериальной гипертензии, остеоартриту).
7 суток
1410 руб.
18-047
Фактор комплемента H (CFH). Выявление мутации C1204T (Tyr402His) (Возрастная макулярная дегенерация ( дегенерация желтого пятна)).
7 суток
1230 руб.
18-048
Коллаген типа 5 альфа 1 (COL5A1). Выявление мутации C267T (регуляторная область гена) (Предрасположенность к тендопатиям, травмы ахилова сухожилия).
7 суток
1230 руб.
18-049
Катехол-О-метилтрансфераза (COMT). Выявление мутации G472A (Val158Met) (Наследственная предрасположенность к поведенческим расстройствам, шизофрения, оценка эффективности препарата энтакапон, фактор стрессоустойчивости).
7 суток
1230 руб.
18-050
Цитохром P450, семейство 4, субсемейство F, полипептид 2 (CYP4F2). Выявление мутации G1297A (Val433M (Выявление физиологической эффективности применения препарата "Варфарин").
до 5 суток
770 руб.
18-051
Ген, ассоциированный с жировой массой и ожирением (FTO). Выявление мутации G(45+52261)A (Ожирение).
7 суток
1230 руб.
18-052
Ген гемохроматоза (HFE). Выявление мутации C187G (His63Asp) (Метаболизм желега, гемахроматоз, риск осложнений сахарного диабета, белезней сердца, печени, онкопатологии).
до 5 суток
950 руб.
18-053
Ген гемохроматоза (HFE). Выявление мутации T193A (Ser65Cys) (Метаболизм желега, гемахроматоз, риск осложнений сахарного диабета, белезней сердца, печени, онкопатологии).
до 5 суток
950 руб.
18-054
Ген гемохроматоза (HFE). Выявление мутации G845A (Cys282Tyr) (Метаболизм желега, гемахроматоз, риск осложнений сахарного диабета, белезней сердца, печени, онкопатологии).
до 5 суток
950 руб.
18-055
Интерлейкин 1A (IL1A). Выявление мутации C(-889)T (регуляторная область гена) (Пародонтит, остеомиелит, болезнь Альцгеймера).
7 суток
1410 руб.
18-056
Интерлейкин 1B (IL1B). Выявление мутации C3953T (нарушение синтеза белка) (Острая стадия иммунного ответа, пародонтит, периодонтит, сердечно-сосудистая патология).
7 суток
1410 руб.
18-057
Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-597)A (регуляторная область гена) (Гиперандрогения).
14 суток
1590 руб.
18-058
Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-572)C (регуляторная область гена) (Исследование минеральной плотности костей, хронический периодонтит, острый корональный синдром).
14 суток
1590 руб.
18-059
Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-174)C (регуляторная область гена) (Предрасположенность к инсулинзависимому диабету, задержка роста при болезни Крона, нарушение липидного обмена, гиперандрогения, инсульт, атрит, остеопороз, прогнозирование развитие саркомы Капоши у ВИЧ-инфицированных мужчин).
14 суток
1590 руб.
18-060
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G(-550)C (регуляторная область гена) (Предрасположенность к инфекционным заболеваниям, иммунный ответ).
10 суток
1590 руб.
18-061
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G(-221)C (регуляторная область гена) (Предрасположенность к инфекционным заболеваниям, иммунный ответ).
10 суток
1590 руб.
18-062
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации C4T (регуляторная область гена) (Предрасположенность к инфекционным заболеваниям, иммунный ответ).
10 суток
1590 руб.
18-063
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации C154T (Arg52Cys) (Предрасположенность к инфекционным заболеваниям, иммунный ответ).
10 суток
1590 руб.
18-064
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G161A (Gly54Asp) (Предрасположенность к инфекционным заболеваниям, иммунный ответ).
10 суток
1590 руб.
18-065
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G170A (Gly57Glu) (Предрасположенность к инфекционным заболеваниям, иммунный ответ).
10 суток
1590 руб.
18-066
Рецептор меланокортина 4 (MC4R) (все мутации) (Ожирение).
14 суток
1590 руб.
18-067
Рецептор, активируемый пролифераторами пероксисом, дельта (PPARD). Выявление мутации A(-101-842)G (Резистентность к инсулину, эффективность аэробных тренировок).
7 суток
730 руб.
18-068
Рецептор, активир. пролифераторами пероксисом, гамма (PPARG). Выявление мутации C68777G (Pro12Ala) (Генетическая предрасположенност к сахарному диабету 2 типа, накопление жировой ткани, эффективность аэробных тренеровок).
7 суток
730 руб.
18-069
Коактиватор 1a PPARG (PPARGC1A). Выявление мутации G1444 (Мышечная активность, хронические болезни нижних дыхательных путей, метаболизм клеток миокарда, сахарный диабет II типа, гипертония, атеросклероз, ишемия).
7 суток
730 руб.
18-070
Транскрипционный фактор А митохондрий (TFAM). Выявление мутации G35C (Ser12Thr) (Выявление способности переносить продолжительные физические нагрузки).
10 суток
730 руб.
18-071
УДФ-глюкуронозил трансфераза 1A1 (UGT1A1). Выявление мутации (TA)6/7 (регуляторная область гена) (Синдром Жильбера, гипербилирубенемия новорожденных, синдром Киглера-Найяра 2 типа, гипатоксическая реакция при применении ряда препаратов).
7 суток
545 руб.
18-072
Аполипопротеин E (ApoE). Выявление полиморфизма e2-e3-e4 (Сахарный диабет, ожирение, метаболический синдром, сердечно-сосудистая патология, гиперлипопротеинемия, болезнь Альцгеймера, инсульт, ксантоматоз).
7 суток
1230 руб.
18-073
АМФ-дезаминаза (AMPD1). Выявление мутации C34T (Особенности развития скелетных мышц, регуляция энергетических процессов, сердечная недостаточность).
7 суток
1230 руб.
18-074
Проколлаген а-1 (COL1A1). Выявление мутации G1245T (Переломы костей, остеопороз).
7 суток
1230 руб.
18-075
Активность фермента теломеразы. (Онкологические заболевания, апластическая немия, лейкемия, синдром "кошачьего крика").
10 суток
1410 руб.
18-076
Длина теломерной последовательности. (Диагностическое значение в онкологии. Продолжительность жизни, старение. Регенерация, хроничесские воспалительные процессы).
14 суток
1410 руб.
18-077
Лактаза (LCT). Выявление мутации MCM6 C(-22018)T (Лактазная недостаточность взрослых).
до 5 суток
950 руб.
18-079
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 3819delGTAAA (Нарушение структуры белка) (Рак молочной железы, рак яичников).
до 5 суток
720 руб.
18-080
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 3875delGTCT (Нарушение структуры белка) (Рак молочной железы, рак яичников).
до 5 суток
720 руб.
18-081
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации T300G (Нарушение функции белка) (Рак молочной железы, рак яичников).
до 5 суток
720 руб.
18-082
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 2080delA (Нарушение структуры белка) (Рак молочной железы, рак яичников).
до 5 суток
720 руб.
18-083
Ген интерлейкина 28B, II класс цитокиновых рецепторов (IL28B). Выявление мутации g.39743165T>G (rs8099917, регуляторная область гена) (Резистентность к вирусным инфекциям. Эффективность лечения гепатита С. ).
до 5 суток
1060 руб.
18-084
Цитохром P450 2C19. Генотипирование по маркеру CYP2C19 G681A. (Эффективность применения препарата клопидогрел ("плавикс", "зилт" и "эгитромб").
5 суток
1230 руб.
18-085
Определение резус-фактора плода по крови беременной женщины
до 10 суток
5610 руб.
18-086
Диагностика целиакии (типирование HLA DQ2/DQ8)
до 11 суток
3820 руб.

Что такое генетическое исследование?

Генетические исследования помогают узнать, есть ли опасность проявления:

  • инфаркт миокарда;
  • диабет;
  • инсульты;
  • бесплодие и другие репродуктивные нарушения;
  • онкологические заболевания;
  • сердечно-сосудистые заболевания;
  • гемофилия;
  • синдром Дауна.

И многие другие болезни, которые передаются на генетическом уровне. С помощью результатов анализа ДНК можно понять, какой образ жизни нужно вести, чтобы оградить себя от болезней.

Кроме того, что такие анализы помогут обнаружить затаившуюся угрозу и помешать ей реализоваться, с их помощью можно также выяснить степень родства между двумя (и более) людьми. Такие процедуры, например, необходимы, если вы собираетесь с несовершеннолетним переехать на постоянное место жительства за границу.

Как проходит генетическое исследование?

Биологический материал для исследования может быть разнообразным - кровь, волосы, слюна, ногти. Однако от специфики и чистоты материала зависит точность результатов анализов.

После получения ДНК-материала, наши специалисты выделят патогенное ДНК, если оно есть, и расшифруют его. Или же сообщает, что при анализе биологического материала патогенных особенностей выявлено не было.

К преимуществам генетических исследований относят:

  1. Их высокую точность. Достоверность сведений составляет более 90%.
  2. Вариативность. Для начала исследований может подойти разнообразный биологический материал.
  3. Информативность. Результаты исследования предоставят максимально широкую информацию о вашем ДНК-коде.
  4. Универсальность. ДНК схожи у всех членов семьи, так что ваш анализ будет полезен и для других родственников.

Подготовка к генетическому исследованию

Специальных требований к предварительной подготовке пациента нет. Сдать биоматериал на анализ можно в любое время суток.

Где пройти генетическое исследование в СПб

Сдать анализы любых видов можно в Международном Центре Медицинской Профилактики. Мы скрупулезно подходим к процессу взятия анализов, маркировке биоматериала и проведению всех процедур для получения результатов. Вы можете быть уверены в их точности.

Звоните для предварительной записи по телефону +7 (812) 297-11-11.

© 2016 Международный Центр Медицинской Профилактики